Il n'existe pas d'études spécifiques ou contrôlées chez la femme enceinte. Les données animales ne sont pas concluantes mais suggèrent de possibles effets délétères sur le développement embryonnaire ou foetal voir rubrique 5.3 ; . Le risque potentiel en clinique n'est pas connu. L'utilisation durant la grossesse n'est donc pas recommandée. Les patientes doivent signaler leur médecin la survenue d'une grossesse durant le traitement par ACOMPLIA. Le rimonabant a été détecté dans le lait des rates allaitantes et peut inhiber le réflexe de succion. Le passage du rimonabant dans le lait maternel n'est pas connu. ACOMPLIA est contre-indiqué pendant la période d'allaitement voir rubrique 4.3.
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Les patients diabétiques présentaient, en plus d'une perte de poids, une diminution du taux de HbA1c avec le rimonabant 20 mg par jour: 68% avait lors de la dernière éva25 luation un taux de HbA1c inférieur 7 par rapport 48% dans le groupe placebo . b. Les patients qui avaient prolongé la prise de rimonabant dose journalière de 20 mg ; avaient plus ou moins maintenu leur perte de poids 7, 4 kg en moyenne IC 95% de 6, 8, ; par rapport la valeur initiale et 3, kg 95% de 3, 0 4, 3 ; par rapport au groupe placebo, tandis que les patients passés au placebo avaient repris en grande 26, 27 . partie le poids perdu.
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Effets indésirables sur les paramètres biologiques Il n'a pas été montré de modification des paramètres biologiques sous ACOMPLIA. Surdosage : Les données liées au surdosage avec rimonabant sont limitées. Dans une étude de tolérance réalisée en dose unique, seuls des symptômes mineurs ont été rapportés avec des doses allant jusqu' 300 mg administrées un nombre limité de sujets. Il s'agissait de céphalées, euphorie, fatigue et insomnie. Le profil pharmacocinétique montre que l'exposition atteint un plateau la dose de 180 mg. Il n'existe aucun antidote spécifique du rimonabant ; des mesures appropriées de prise en charge doivent donc être prises en cas de surdosage. Le traitement doit faire appel aux mesures générales utilisées en cas de surdosage, telles que surveillance de l'absence d'obstruction des voies aériennes, surveillance des fonctions cardiovasculaires et mesures symptomatiques et de soutien générales.
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6.10. Préparations faisant l'objet de restrictions voire d'interdictions 63 6.10.1. Préparations de médicaments radiopharmaceutiques 63 6.10.2. Préparations stériles 63 6.10.3. Préparations dangereuses 63 6.10.4. Préparations non remboursées 63 6.10.5. Déconditionnement de spécialités pharmaceutiques en vue de leur incorporation dans une préparation magistrale 64 6.10.6. Préparations amaigrissantes 64 6.10.7. Préparations contenant certaines plantes 65 6.10.7.1. Aristolochia clematitis et Asarum europaeum 65 6.10.7.2. Aristolochia fangchi : cf. Stephania tetrandra et Aristolochia fangchi 65 6.10.7.3. Aristolochiaceae plantes de la famille des ; , autres plantes contenant des acides artistolochiques ou des aristolactames, plantes pouvant être substituées par des espèces contenant des acides artistolochiques, notamment du fait de leur dénomination chinoise voisine, Mutong ou Fangji 65 6.10.7.4. Ephedra ou Ma Huang 66 6.10.7.5. Germandrée-Petit Chêne 66 6.10.7.6. Kava 66 6.10.7.7. Ma Huang : cf. Ephedra 66 6.10.7.8. Millepertuis 66 6.10.7.9. Stephania tetrandra et Aristolochia fangchi 66 6.10.8. Préparations contenant certains produits biologiques 66 6.10.8.1. Médicaments homéopathiques fabriqués partir de souches homéopathiques d'origine humaine et ces souches elles-mêmes 67 6.10.8.2. Poudre de pancréas d'origine porcine 67 6.10.8.3. Produits d'origine bovine, ovine ou caprine 67 6.10.8.4. Thyroïde poudre et extraits de ; 68 6.10.9. Préparations contenant certaines substances chimiques 68 6.10.9.1. Anorexigènes substances ; 68 6.10.9.2. Antibiotiques dans des préparations ORL 68 6.10.9.3. Bismuth préparations per os de sels de ; 68 6.10.9.4. L-Carnitine 69 6.10.9.5. Chloral hydrate de ; 69 6.10.9.6. DHEA 69 6.10.9.7. Doxycycline gélules de ; 70 6.10.9.8. Ephédrine : cf. Ephedra ou Ma Huang. 70 6.10.9.9. Glycol éthers de ; 70 6.10.9.10. Goudrons de houille 70 6.10.9.11. Mélatonine 71 6.10.9.12. Néomycine : cf. Antibiotiques dans des préparations ORL 71 6.10.9.13. Phénolphtaléine 71 6.10.9.14. Phénylpropanolamine noréphédrine ; 71 6.10.9.15. Prastérone : cf. DHEA 71 6.10.9.16. Rimonabant 71 6.10.9.17. Sibutramine 71 6.10.9.18. Strychnine et ses sels 71 6.10.9.19. Thyroïdiennes hormones et leurs dérivés ; : cf. 6.10.8.4. : Thyroïde poudre et extraits de ; . 72 6.10.9.20. Tiratricol acide triiodothyroacétique ; 72 6.10.9.21. L-tryptophane 72 Annexe I - Champ de l'activité professionnelle du pharmacien Annexe 11 - Extraits des Bonnes Pratiques de Préparation Décision Afssaps du 5 novembre 2007 73 75 et acheter risperdal bon marché.
25 ; En 26 ; 02715101.8 22 ; 14.03.2002 84 ; AT BE 14.01.2004 86 ; US 2002 007508 14.03.2002 ; WO 2002 084343 2002 ; 16.04.2001 US 835954 54 ; ANORDNUNG MIT EINEM MEHRSCHICHTIGEN REFLEKTIVEN POLARISATOR POLYMERFILM MIT EINEM HOLOGRAMM, EINEM GEDRUCKTEN BILD UND EINEM VERIFIZIERENDEN POLARISATORFILM SYSTEM COMPRISING A MULTILAYER REFLECTIVE POLYMER POLARIZER FILM WITH A HOLOGRAM, A PRINTED IMAGE AND A VERIFYING POLARIZER FILM SYSTÈME AVEC UN FILM POLYMÈRE MULTICOUCHE RÉFLECTIF POLARISANT AVEC UN HOLOGRAMME, UNE IMAGE IMPRIMÉE ET UN FILM POLARISANT VÉRIFICATEUR 73 ; 3M Innovative Properties Company, 3M Center, P.O. Box 33427, St. Paul, MN 551333427, US 72 ; JONZA, James, M., Saint Paul, MN 551333427, US LORIMOR, Lynn, E., Saint Paul, MN 551333427, US VENKATARAMANI, Shivshankar, Saint Paul, MN 55133-3427, US 74 ; Vossius & Partner, Siebertstrasse 4, 81675 München, DE 51.
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L'Afrique du Sud a un système politique démocratique, multipartite avec droit de vote universel pour tous les citoyens àgés de plus de 18 ans. Le consensus se dégage sur le fait que le système politique en Afrique du Sud permet des élections libres et justes. L'Afrique du Sud utilise une combinaison de représentations : la représentation proportionnelle et la représentation de circonscription électorale. Les systèmes électoraux national et provincial sont basés sur la représentation proportionnelle, tandis que les élections municipales combinent le système de la représentation proportionnelle avec une représentation de circonscription électorale. Le système prévoit une liste du parti dans laquelle l'électorat vote pour un parti enregistré qui obtient des sièges l'Assemblée nationale, proportionnellement au nombre de votes obtenus. L'absence d'un seuil minimum atteindre pour participer au système permet aux groupes minoritaires d'être aussi représentés au Parlement. Le grand public a néanmoins sollicité des débats et des discussions publiques sur le système de la représentation proportionnelle. Bien que la loi permette des représentants élus de changer de parti certaines périodes spécifiées entre les élections, sans perdre leurs sièges l'Assemblée nationale et aux Assemblées provinciales, certaines parties prenantes et même certains partis politiques contestent énergiquement cette pratique. Elles aimeraient la supprimer. La Commission électorale indépendante [CEI] est un organe indépendant établi par la Constitution. Elle a pour mandat d'assurer le déroulement d'élections libres et équitables, elle doit en particulier s'assurer que le dépouillement des votes et la publication des résultats dans les sphères nationale, provinciale et locale de gouvernance, sont faits dans la transparence. La CEI est aussi responsable de l'allocation des financements du gouvernement aux partis politiques représentés l'Assemblée nationale et aux Assemblées provinciales. Le financement se fait sur la base des dispositions de la Constitution, dans l'intention d'assurer et de promouvoir la démocratie multipartite dans toutes les sphères de gouvernance. Le montant est alloué sur une base équitable et est proportionnel la force relative de chaque parti. La suprématie de la Constitution et la primauté du droit et acheter du sertraline.
21 ; 03782807.6 87 ; WO 2005 062605 21 ; 03782816.7 87 ; WO 2005 061747 21 ; 03782952.0 87 ; WO 2005 066926 21 ; 03783009.8 87 ; WO 2005 060302 21 ; 03783010.6 87 ; WO 2005 060169 21 ; 03783015.5 87 ; WO 2005 060208 21 ; 03783016.3 87 ; WO 2005 060303 21 ; 03783617.8 87 ; WO 2005 062278 21 ; 03785463.5 87 ; WO 2005 056537 21 ; 03785690.3 87 ; WO 2005 052878 21 ; 03785900.6 87 ; WO 2005 064567 21 ; 03786202.6 87 ; WO 2005 057676 21 ; 03786204.2 87 ; WO 2005 056410 21 ; 03786405.5 87 ; WO 2005 056509 21 ; 03786642.3 87 ; WO 2005 056659 21 ; 03788791.6 87 ; WO 2005 052570 21 ; 03789374.0 87 ; WO 2005 064206 21 ; 03795905.3 87 ; WO 2005 059720 21 ; 03796637.1 87 ; WO 2005 067035 21 ; 03797017.5 87 ; WO 2005 062326 21 ; 03799612.1 87 ; WO 2005 065863 21 ; 03799641.0 87 ; WO 2005 069515 21 ; 03800439.6 87 ; WO 2004 063500 21 ; 03815336.7 87 ; WO 2005 052478 21 ; 03816415.8 87 ; WO 2005 066380 21 ; 03818357.0 87 ; WO 2005 020266 21 ; 03818358.8 87 ; WO 2005 020267 21 ; 03818837.1 87 ; WO 2005 065909 21 ; 03818934.6 87 ; WO 2005 041940 21 ; 03819035.1 87 ; WO 2005 049247.
En raison du fait que les trois C4H de plantes furocoumarines présentent toutes une faible sensibilité pour ces molécules, il est envisageable qu'elles aient acquis cette propriété gràce une ou des mutations d'acide s ; aminé s ; commun s ; . Un alignement de séquences a donc été réalisé entre toutes les C4H disponibles au moment de ce travail avec l'objectif d'identifier les acides aminés communs CYP73A32, CYP73A10 et CYP73A41 et différent des autres C4H provenant de plantes ne produisant pas de furocoumarines Fig. III-2 ; . Cette approche a permis de cibler 7 acides aminés qui sont dans la séquence de CYP73A32 : Q55, S123, L181, V198, Q414, I438 et F491. En dehors de Q414 et F491 qui sont remplacés chez CYP73A10 et CYP73A41 respectivement par D et Q, tous sont conservés et présents uniquement dans les séquences de C4H de plantes furocoumarines. Parmi les 7 résidus ciblés, Q55, S123 et F491 paraissent les plus intéressants. Les deux derniers sont localisés dans 2 des 6 régions SRS SRS1 et SRS6 ; définies par Gotoh pour la famille des CYP 2 et récemment repositionnées chez les CYP73 par Rupasinghe Gotoh, 1992 ; Rupasinghe et al., 2003 ; . Bien qu'il ne soit pas dans une région SRS, Q55 est positionné dans une zone pour laquelle plusieurs mutations modifiant la sensibilité l'inhibition par l'azole ont été rapportées pour le CYP51 de Mycobacterium tuberculosis Podust et al., 2001 ; . Un huitième acide aminé spécifique CYP73A32 ressort de cet alignement. Il s'agit de la valine 415 qui remplace un glutamate conservé chez toutes les autres C4H. Q414 et V415 représentent deux résidus atypiques dans une région pourtant très conservée dans les séquences protéiques des C4H. Le rôle des résidus identifiés par l'alignement de séquence, est vérifié par mutagenèse dirigée en remplaçant chacun d'entre eux dans la séquence de CYP73A32 par celui retrouvé la même position dans la séquence de CYP73A1. Sept mutants simples sont ainsi créés : Q55H, S123G, L181M, V198E, Q414E, I438L et F491H. Le rôle des deux résidus voisins V415 et Q414 est analysé par l'étude du mutant double Q414E V415E. Les ADNc des 8 mutants de CYP73A32 sont générés par PCR en et simvastatin online.
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