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Im vergangenen Jahr bekam die Christiane Herzog Stiftung ein reetgedecktes Ferienhaus von Herrn Hubertus Michels aus Hamburg geschenkt . Muko-Familien einen günstigen Urlaub in guter Luft zu ermöglichen, das soll der Zweck dieser Schenkung sein. Norderstapel liegt in der Nähe von Friedrichstadt, zwischen Treene und Eider, ca. 20 km von Husum entfernt. Im Rahmen ihres Sozialfonds stellt die Stiftung dieses Haus zur Verfügung, das für 6 Personen gedacht über zwei, voneinander getrennte Bäder sowie über drei Toiletten verfügt. Es ist vollständig eingerichtet, nur Bettwäsche und Handtücher müssten mitgebracht werden. Wer dort Urlaub machen möchte, melde sich an bei der Christiane Herzog Stiftung Geißstraße 4, 70173 Stuttgart Tel. 0711 24 63 Fax 0711 24 26 Muko-l Info bei: Joachim Unterspan Heilmholtzstraße 94 50825 Köln Telefon 02 21 5 E-Mail: joachim.unterspan fh-koeln Anmeldung über: cf-selbsthilfe-koeln.
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Vorgelegt wurden. Nach erneuter Zentrifugation bei 3500 g 4C wird die obere Phase noch einmal mit 10 ml SEVAG ausgeschüttelt und ein letztes mal zentrifugiert. Der Überstand wird abgenommen, mit 500 l NH4 OAc [7, 5 M] gemischt und zur DNA-Fällung mit 20 ml kaltem -20C ; Ethanol versetzt. Die DNA-Fällung erfolgt bei -20C über Nacht. Nun wird der Niederschlag 20 min bei 3500 g 4C abzentrifugiert, die überstehende Lösung bis auf ca. 1 ml abgegossen und das Pellet in der verbleibenden Lösung resuspendiert. Nach Überführen der Suspension in ein Eppendorff-Cup wird weitere 10 min bei 15000 g 4C zentrifugiert. Zur Reinigung kann die DNA mit EtOH 70 % ; gewaschen werden. Anschließend wird der Überstand verworfen, die Restflüssigkeit mit einem Wattestäbchen entfernt und das DNA-Pellet in geeigneter Menge H2 O bidest. gelöst. Die Lagerung erfolgt bei -20C. Konzentrationsbestimmung von DNA-Proben Die Konzentrationsbestimmung wässriger DNA- bzw. RNA-Lösung siehe Kapitel 3.13 ; erfolgt photometrisch über Absorptionsmessung bei einer Wellenlänge von 260 nm. Dabei entspricht eine Absorption von 1, 0 einer Konzentration von 50 g ml doppelsträngiger DNA bzw. 40 g ml einzelsträngiger DNA oder RNA. Zur Messung wird 1 l DNA in 499 l H2 O bidest. gelöst und die Extinktion in einer Quarzküvette ermittelt: c 50 g 260nm ; F l 1000 F Verdünnungsfaktor hier F 500!

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Tabelle 2.37: Enzymscreening zur Hydrolyse des Esters rac-19 im wäßrigen Einphasensystem Phosphatpuffer, pH 7.0; 10 % tert-Butanol ; Enzym Cholesterolesterase CE; 11.0 U ml ; Candida rugosa Lipase CRL; 4.6 U ml ; Chirazyme L-2 CAL-B; 38.8 U ml ; Burkholderia cepacia Lipase BCL; 0.05 U ml ; Burkholderia cepacia Lipase BCL, 30 U ml ; Porcine pancreatic Lipase PPL; 16.8 U ml ; Chromobacterium viscosum Lipase CVL, 0.18 U mg ; Schweineleber-Esterase PLE, 6.5 U ml ; , pH 8.0 Reaktionszeit 24 h 29 Umsatz 1% 0% 0% 0% 0% 1% 0% 0.

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